久久午夜无码鲁丝片午夜精品,您可以找到亚洲色图欧美,黃色a片三級三級三級,久久国产亚洲一区二区三区

您好!歡迎訪問上海盈諾精密儀器有限公司網(wǎng)站!
全國服務(wù)咨詢熱線:

18930025157

當前位置:首頁 > 技術(shù)文章 > 影響熱重分析儀熱重分析的5大因素

影響熱重分析儀熱重分析的5大因素

更新時間:2017-09-18      點擊次數(shù):3144
  熱重分析儀是一種利用熱重法檢測物質(zhì)質(zhì)量變化的儀器,主要由天平、爐子、程序控溫系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)等幾個部分構(gòu)成,被廣泛用于多個領(lǐng)域中。

熱重分析儀


  影響熱重分析儀熱重分析的因素
  1、樣量和試樣皿:
  熱重法測定,試樣量要少,一般2~5mg。一方面是因為儀器天平靈敏度很高(可達0.1μg),另一方面如果試樣量多,傳質(zhì)阻力越大,試樣內(nèi)部溫度梯度大,甚至試樣產(chǎn)生熱效應(yīng)會使試樣溫度偏離線性程序升溫,使TG曲線發(fā)生變化,粒度也是越細越好,盡可能將試樣鋪平,如粒度大,會使分解反應(yīng)移向高溫。
  樣皿的材質(zhì),要求耐高溫,對試樣、中間產(chǎn)物、zui終產(chǎn)物和氣氛都是惰性的,即不能有反應(yīng)活性和催化活性。通常用的試樣皿有鉑金的、陶瓷、石英、玻璃、鋁等。特別要注意,不同的樣品要采用不同材質(zhì)的試樣皿,否則會損壞試樣皿,如:碳酸鈉會在高溫時與石英、陶瓷中的SiO2反應(yīng)生成硅酸鈉,所以象碳酸鈉一類堿性樣品,測試時不要用鋁、石英、玻璃、陶瓷試樣皿。鉑金試樣皿,對有加氫或脫氫的有機物有活性,也不適合作含磷、硫和鹵素的聚合物樣品,因此要加以選擇。
  2、溫速率:
  升溫速度越快,溫度滯后越嚴重,如聚苯乙烯在N2中分解,當分解程度都取失重10%時,用1℃/min測定為357℃,用5℃/min測定為394℃相差37℃。升溫速度快,使曲線的分辨力下降,會丟失某些中間產(chǎn)物的信息,如對含水化合物慢升溫可以檢出分步失水的一些中間物。
  3、氣氛的影響:
  熱天平周圍氣氛的改變對TG曲線影響顯著,CaCO3在真空、空氣和CO2三種氣氛中的TG曲線,其分解溫度相差近600℃,原因在于CO2是CaCO3分解產(chǎn)物,氣氛中存在CO2會抑制CaCO3的分解,使分解溫度提高。 聚丙烯在空氣中,150~180℃下會有明顯增重,這是聚丙烯氧化的結(jié)果,在N2中就沒有增重。氣流速度一般為40ml/min,流速大對傳熱和溢出氣體擴散有利。
  4、揮發(fā)物的冷凝:
  分解產(chǎn)物從樣品中揮發(fā)出來,往往會在低溫處再冷凝,如果冷凝在吊絲式試樣皿上會造成測得失重結(jié)果偏低,而當溫度進一步升高,冷凝物再次揮發(fā)會產(chǎn)生假失重,使TG曲線變形。解決的辦法,一般采用加大氣體的流速,使揮發(fā)物立即離開試樣皿。
  5、浮力
  浮力變化是由于升溫使樣品周圍的氣體熱膨脹從而相對密度下降,浮力減小,使樣品表觀增重。如:300℃時的浮力可降低到常溫時浮力的一半,900℃時可降低到約1/4。實用校正方法是做空白試驗,(空載熱重實驗),消除表觀增重。
  熱重分析儀用途十分廣泛,可進行物質(zhì)的能得到物質(zhì)的相轉(zhuǎn)變,凝聚體系的相圖,固體的熱分解,有固體參加的化學(xué)反應(yīng),試樣的要求、純度和鑒定,無機固體的表面吸附物質(zhì)的測定,催化活性和多相反應(yīng)速度的研究,液晶,鐵電轉(zhuǎn)換--居里點,聚合物,煤及其有關(guān)的含碳物質(zhì),石油及其有關(guān)產(chǎn)物,纖維,*、推進劑和煙火,水凝水泥,玻璃和陶瓷,配位化合物,空間研究的應(yīng)用,反應(yīng)動力學(xué)相變,分解化合、脫水、吸附、解析、熔化、凝固、升華、蒸發(fā)等現(xiàn)象的研究;可對物質(zhì)進行鑒別分析,組份分析,還可進行熱參數(shù)和動力學(xué)參數(shù)測定。
上海盈諾精密儀器有限公司
地址:上海市楊浦區(qū)圖們路6號滄達大廈705室
郵箱:innuo2012@126.com
傳真:
關(guān)注我們
歡迎您關(guān)注我們的微信公眾號了解更多信息:
歡迎您關(guān)注我們的微信公眾號
了解更多信息
久久久受www免费人成| 黄色视频无遮挡在线播放| 亚洲国产婷婷六月丁香伊| 欧美性猛交一区二区三区| 精品久久久久中文字幕一区| 国产视频在线观看| 亚洲综合另类型欧美色妞| 人与禽性视频77777| 免费久久人人爽人人爽av| 息与子猛烈交尾在线播放| 翁想房中春意浓1-28| 国产麻豆一精品一av一免费| 成人欧美日韩一区二区三区| 客厅丝袜麻麻被进进出出| 啊灬啊灬啊灬啊灬高潮了| 亚洲欧美日韩视频一二三区| 亚洲综合另类色区色噜噜| 我偷偷跟亲妺作爱h在线观看| 国产av午夜一区二区三区| 国产精品一区二区三区婷婷| 最近2019手机中文字幕7| 欧美大屁股xxxx| 久久久久亚洲av成人网| 欧洲精品无码成人久久久| 少妇夹得好紧太爽了a片| 人人妻人人澡人人爽国产一区 | 精品国产亚洲一区二区三区| 在线亚洲中文精品第1页| 搞中出精品视频在线观看| 欧美精品美女一区二区三区| 浴室里强摁做开腿呻吟的视频 | 黃色a片三級三級三級| 亚洲国产一区二区三区久久| 亚洲精品无码久久久久久久| 无码人妻精品一区二区蜜桃网站 | 欧美日本A∨免费无久久| 一区二区三区视频在线视频| 新婚之夜玩弄人妻系列| 丰满岳乱妇在线观看中字无码| 久久精品国产99国产精品| 亚洲熟妇av无人区一区|